发布时间:2024.07.25 浏览:2289 次
近日“超雄”频上热搜,普通人尤其是孕妈妈对“超雄”胎儿的态度,由最初的新奇、探寻、恐惧,在营销号烘托下逐渐妖魔化,“魔童”二字开始与之挂钩,甚至被贴上种种描述人类不理智行为的标签。
在万物皆可娱乐化的网络世界,我们需要冷静下来,探寻“超雄”的本质——“超雄”为什么发生?他们会有怎样的人生?
一、什么是“超雄综合征”
又名雅各布综合征(Jacob Syndrome),与Y染色体异常增多有关,是男性最常见的染色体疾病之一。中学课本告诉我们,女性性染色体为XX,男性性染色体为XY,正常人染色体核型由常染色体与性染色体组成,共46条染色体。
患有“超雄综合征”的男性,其Y染色体往往多于1条,即XYY,数目也由46条变为47条。
二、为什么会多出来一条Y染色体
临床将性染色体多1条或少1条的情况称为“性染色体非整倍体”(SCA)。在男性主要表现为47,XXY或47,XYY,在女性往往为47,XXX或45,X。
在生殖细胞成熟过程或受精卵早期卵裂过程中,如果发生“染色体不分离”或“染色体丢失”——在细胞分裂时,有1条Y染色体一时“走神”滞留下来,没能及时去新的子细胞“报到”,而与另一组正常性染色体一同进入一个子细胞。那么,47,XYY“超雄”就发生了。
三、多1条Y染色体会怎样
有人要问了,既然Y染色体为男性特有,那多1条Y岂不是更有男子气概?
事实上,47,XYY的男性平均身高确实比同龄男性高。但是,这仅仅是“超雄”众多表现的冰山一角!此外,他们会有许多不同于常人的表现。在产前诊断技术未广泛应用的时代,多数XYY是因不育、精神行为异常、语言发育迟缓等症状,在基因筛查或染色体检测时被发现。
言归正传,如果收到胎儿确诊47,XYY的报告,该何去何从?这么说吧,每一个最初的生命都是机缘巧合,是男是女、是高是矮由不得父母选择。与此相对,决定染色体异常的胎儿是否出生,则是父母可以选择的。
温馨提示:因为染色体的问题,XYY的孩子需要父母付出更多的关注、耐心、陪伴与爱。但爱并不能解决所有问题,孕育健康的新生命是一份责任。何去何从,要慎重决定,而不能仅凭一时意气。如果您担心或遇到染色体疾病相关问题,欢迎来我院遗传咨询门诊,专业的遗传咨询医生会为您排忧解惑。
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(医学遗传中心 李茜)